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肿瘤基因检测泛癌种

宜昌肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测120个肿瘤相关基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 正在选择治疗方案,希望了解有无合适靶向药可用的人。
  • 常规检测后结果不明确,需要更多信息辅助判断的人。
  • 治疗一段时间后,想监控病情变化和耐药情况的人。
  • 有家族史,且已发现相关迹象,希望获取更多参考信息的人。
  • 在宜昌等大城市,希望获取前沿检测信息支持决策的人。
  • 已完成治疗,希望进行定期监测了解恢复情况的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘信息碎片’的精密搜捕。这项检测主要分析您血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA),覆盖了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现特定基因的突变状态,这些信息有助于评估某些靶向药物治疗的可能性,以及了解与化疗反应相关的基因特征。同时,它还能分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因,为更全面的情况评估提供多一维度的参考。请注意,这是一种高灵敏度的检测技术,但仍有其局限。它反映的是采血时刻血液中的信息,并不能完全替代组织检测,也不能用于确诊。当检测发现有意义的变化时,通常需要结合其他检查结果进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取10毫升左右的全血即可。采样前无需空腹,正常饮食饮水不影响。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。在宜昌,您可以选择合作的指定机构进行采样,也可以联系检测机构安排护士上门服务或邮寄采血套装到家,您在当地医院完成采血后寄回样本即可,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有很高的灵敏度,能够检测到血液中微量的肿瘤DNA信号。检测在符合规范的实验室内进行,确保分析过程的安全与可靠。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围。由于检测的是血液中的循环DNA,其含量受多种因素影响。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。当检测结果为阴性时,并不意味着绝对没有问题;当检测发现特定变化时,这为后续决策提供了重要的参考线索,但通常建议与专业人员沟通,结合您的全面情况来解读,并在必要时通过其他方式进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查肿瘤基因,和取肿瘤组织查,哪个更准?
两种方式各有特点。组织检测是传统金标准,但需要手术或穿刺取样。血液检测更方便,能反映全身肿瘤的整体情况,尤其适合无法获取组织或希望动态监控的朋友。两者可以互为补充。
这个检测需要抽血吗?大概要抽多少?
是的,采样方式是抽取外周血。一般只需要抽取10毫升左右的静脉血,采血量与一次常规体检抽血相近。
我在宜昌,这个价格全国统一吗?还是每个城市/医院不一样?
通常情况下,同一检测项目的定价在不同检测机构或医院会存在差异。我们给出的是一口价,但建议您咨询当地其他提供同类服务的机构或医院,对比服务内容和总价,选择最适合您的。价格差异可能源于服务模式、报告解读深度或配套服务不同。
我家孩子才5岁,怀疑有肿瘤,可以做这个120基因的血液检测吗?
可以,本检测适用于成人和儿童。对于儿童肿瘤,进行基因检测同样能为用药选择和预后判断提供重要参考。您需要携带孩子前往有开展此项服务的机构,由专业医生根据孩子的具体病情进行评估和开单。整个过程仅需抽取静脉血,对孩子创伤较小。
我人不在宜昌,可以把采血管寄给我吗?
可以的。我们支持全国范围内的样本邮寄服务。您在线完成下单后,我们会将包含采血管、冰袋和回寄材料的采样包通过快递寄送到您指定的地址。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持平常状态即可。
  • 如果您近期接受过输血,请务必提前告知咨询顾问。
  • 请确保采样时填写的个人信息准确无误,与后续报告一致。
  • 收到报告后,建议您与了解您全面情况的专业人员共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为一份重要的个人健康参考资料。
  • 检测结果具有时效性,仅反映采样时的状态。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包装并尽快寄出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2026-03-3153人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-2847人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

对比过两家机构,这家的报告在细节上更胜一筹。不仅有突变丰度,还对一些意义未明的变异做了注释解释,让我这种医学小白也能看懂个大概。和医生沟通效率高多了,医生的反馈也说数据可靠。

机构回复

非常感谢您的细致比较和专业认可。我们致力于在保持学术严谨的同时,让报告更具可读性和实用性,帮助患者和医生高效沟通。您的肯定是我们持续改进的动力!

2026-03-2631人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

给爸爸做化疗前的检测。预约抽血挺方便,上门护士手法很好,爸爸血管细也没受罪。但报告出来后,有些专业术语还是不太懂,虽然提供了电话解读,但感觉如果能有个更简化版的结论摘要给家属会更好。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发面向家属的简化版摘要,力求用更通俗的语言呈现核心结论。后续会通知您更新版本。再次感谢!

2026-03-1615人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-2337人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

报告内容非常专业,但对我这个文科生来说,里面好多图表和术语像天书。虽然附了简要结论,但还是希望有个更‘白话版’的总结,或者针对患者的高频疑问做个视频解读。当然,最终主治医生看懂了就行。

机构回复

您提的建议非常宝贵且具体。我们正在开发更通俗的解读版本和多媒体解读工具,旨在让不同背景的用户都能更好地理解报告核心信息。感谢您的建议,我们会努力改进!

2026-03-1048人觉得有用

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