宜昌肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜昌确诊实体瘤，希望了解是否有靶向药、免疫治疗或化疗方案选择机会的朋友。
- 在宜昌接受治疗后，出现进展或耐药，需要寻找下一步治疗策略的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂治疗，希望预先了解药物可能获益情况的朋友。
- 对化疗药物反应敏感或副作用明显，希望提前评估风险的朋友。
- 有较强肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望获得一份全面的分子信息图谱，为后续治疗决策提供长期参考的朋友。
这个检测能查出什么？
这份检测就像为您体内的肿瘤细胞进行一次全面的‘身份普查’。它主要检测两个方面：一是肿瘤细胞自身的基因变化，包括180多个关键基因的各类变异（如点突变、融合等），这些变化可能为靶向治疗和免疫治疗（如TMB、MSI）提供线索；二是您自身遗传背景的基因多态性，这有助于预测一些常用化疗药物的效果和副作用风险。此外，它还会评估与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。简单来说，它能从多个维度揭示可能与治疗相关的分子信息，为制定更个体化的方案提供参考。需要注意的是，检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读，它提供的是信息辅助，而非直接的诊断或疗效保证。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样，抽取约10毫升的外周血（通常是一小管）。无需空腹，随时可采。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在宜昌的合作机构完成采样，或者选择便捷的邮寄服务，检测机构会将采样套装寄送到您指定的地址，您在当地完成采血后寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际通行的二代测序（NGS）技术，对血液中游离的肿瘤DNA进行高精度分析，技术本身成熟可靠。报告生成过程有严格的质量控制。但需了解，任何检测技术都存在一定的技术局限性。血液检测的灵敏度受肿瘤释放到血液中的DNA量影响。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能存在漏检风险。如果临床高度怀疑但血液检测未发现相关变异，有时医生会建议结合组织样本进行补充分析。报告旨在提供分子层面的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请在付款前确认费用。
- 采血前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄服务，收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 检测报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或在宜昌的咨询顾问充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
- 检测结果具有个人属性，请注意隐私保护。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
卵巢癌术后监测，想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对，核心突变结果一致，并且还多发现了一个低频突变，说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天，可以接受。报告格式清晰，用药推荐部分直接标出了医保情况，很贴心。
机构回复
感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一，能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。
作为乳腺癌术后患者，医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单，在手机上就完成了所有预约和支付，抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读，虽然有些术语还是不太懂，但顾问很耐心。
机构回复
谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战，我们会不断优化解读服务，力求用更通俗的语言，让每位用户都能清晰理解报告内容。
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
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